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市监沙龙（ID：shijianshalong）
近日，一针高达70万元的罕见病药品诺西那生钠注射液，成为舆论热议的焦点。起因是广东一名母亲向国家药品监督管理局申请了解该药物的采购方式和国内定价依据。
脊髓性肌肉萎缩症疾病（一般简称“SMA”）被称为“婴幼儿遗传病杀手”，是一种罕见病，会导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。若治疗不当，大多数患儿会因呼吸衰竭而亡。针对部分媒体报道的该药“澳洲只要00元，日本近乎免费，中国要近70万元？”的国内外价格差异，公众