假肥大型肌营养不良症，是目前已知的最常见的遗传性肌病，是一种由于抗肌萎缩蛋白的基因突变所导致的进行性加重的肌营养不良。假肥大型肌营养不良一般是母亲携带，遗传给男孩。男孩和女孩被遗传的几率分别是50%，不过女孩遗传后是基因携带者，男孩被遗传后转为患者。
其临床特征是肌肉萎缩，一般4岁时发病，逐渐发展成瘫痪，多数患儿在三岁到五岁时开始出现症状，但其实患儿在出生后早期就会有运动发育迟缓的表现。
正常儿童在八个月左右开始爬行、一岁左右开始走路，但是假肥大型肌营养不良的患儿一般在一岁半左右才会走路，并且很少有患儿在走路前能够爬行。临床上假肥大性肌营养不良患儿多出现行走缓慢症状，且患儿在行走时身体出现一摆一摆姿态，呈鸭步，下蹲后起身缓慢，或需要扶着膝盖起身，上台阶时需要扶着辅助物，跑步速度也较为缓慢。
如果孩子出现了类似运动方面的问题，家长就该警惕孩子是不是患有假肥大型肌营养不良症了。
此类疾病的话从世界上来说没有根治性的办法，有许多谣言声称治愈方法的存在，这导致了一些患者产生了不正确的期望。现在我们的治疗方向就是放在尽可能延长患者生命周期和生活质量。相对于西药千篇一律的治疗方法，中药的治疗可以说是千变万化，每个患者的病症都大不相同，在治疗此类疾病时，需根据患者的具体情况来辩证分析，这也是中药治疗运动神经元病的优势所在!