肌萎缩侧索硬化又叫运动神经元病，是一种累及上下神经元的神经变性疾病，初期可以只表现为肌肉的无力，全身的疲乏无力，后期则会累及全身肌肉出现呼吸困难，吞咽困难，饮水呛咳等症状，危及生命，可致瘫痪，成为一个无法活动的生命，也就是渐冻人。
关于预防，其实没有特别好的预防方法，最好的方法也只能是早期出现无力症状时趁早完善检查，肌电图，神经系统检查，早期干预治疗，防止症状的继续恶化，能完全治好基本上是不可能的，所以希望这个病可以引起人们的注意，早期预防防止恶变。
运动神经元病分为四种类型
进行性脊肌萎缩症状表现为：四肢无力、萎缩、肉跳。
原发性侧索硬化症状表现为：吞咽障碍、肢体无力。
进行性延髓麻痹症状表现为：累及呼吸、吞咽、吞咽、咀嚼能力。
肌萎缩侧索硬化：行走时步态痉挛，构音困难，吞咽困难，饮水呛咳，舌肌萎缩伴肌束颤动，面部无表情。
运动神经元病康复锻炼
ALS终末期是所有的骨骼肌均受累，故康复锻炼应在诊断后立即开始，指导患者做对指运动、用筷子吃饭、分豆训练，以减慢肌肉的萎缩。对病情严重不能下床者，无论是仰卧或者侧卧，患者的肢体均呈功能位摆放，并在关节适当位置垫上毛巾，防止关节痉挛萎缩变形。四肢所有关节在不产生疼痛的范围内，尽可能活动。
肢体无力、肌肉萎缩患者，除接受治疗外，白天可增加床上、床边活动，进行伸展、外旋、上举、下肢屈曲运动。训练应循序渐进，不宜过急和过量，每次15-20min，早晚各1次。根据训练结果，评估患者肌力情况，及时修订计划以达到最佳锻炼效果。