l36-9l27-3l32（同薇信）
肌营养不良症是一种带有遗传性质的神经系统肌肉变性疾病，是以进行性加重的肌无力和肌肉萎缩为主要症状，常于青少年期或儿童期发病，多为男性患病，女性携带，病情呈加重型，随着病情的发展，症状逐渐加重，常引发多种并发症，影响患者的寿命和生活质量。
肌营养不良因其受累肌群的不同分为多种类型，包括先天性肌营养不良、假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼肌型肌营养不良等，下面就各类型的症状做说明！
先天性肌营养不良：先天性肌营养不良属于常染色体隐性遗传，包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低，可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病。表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。
假肥大型肌营养不良：分为杜氏肌营养不良和贝氏肌营养不良两种，其中杜氏肌营养不良较贝氏症状严重，发病时间早，常于3-5岁逐渐发病，预后较差，主要表现为走路不稳似鸭步，上下楼梯费力，蹲起困难，小腿肌肥等，随着病情的发展，导致患者常于12岁左右逐渐丧失行走能力，长期的卧床引发多种并发症，导致患者于20岁左右死亡，因此前期的护理和治疗是最重要的。
面肩肱型肌营养不良：是一种遗传性肌肉疾病，受其影响最严重的是脸、肩、上臂等部位的肌肉，一般在青春期起病，出现上臂抬举困难，翼状肩胛明显，腹部突出等。
肢带型肌营养不良：肢带型肌营养不良是以累及骨盆带和肩胛带肌为主要临床特点的一组遗传性肌肉病，是进行性肌营养不良的一种。可于儿童、青春期或成年起病，男女发病概率相等。表现为骨盆带肌肉萎缩、腰椎前凸，步态呈鸭步，上楼、蹲起、跑步困难，抬臂和梳头困难，可有翼状肩胛等。
眼咽型肌营养不良：一种少见的常染色体显性或隐性遗传，多在30～40岁以后发病，病情缓慢进展，表现为进行性上睑下垂、眼外肌麻痹、吞咽困难等四肢近端肌肉受累。
眼肌型肌营养不良：表现为眼周肌肉无力、萎缩、下咽肌麻痹、眼、脑、心脏病变，可累及颈、肩胛带等肌肉。
因此综上所述肌营养不良的类型较多，当有相关症状时要及时就医，积极治疗。前期做好预防和选择适合的治疗方案，中医治疗肌营养不良效果不错，没有西医的副作用，根据症状对症开方，完美实现针对性和综合性，达到身体的平衡状态，修络回元汤为肌营养不良提供了新思路。
修络回元汤治疗肌营养不良注重从内到外治疗，通过调理五脏六腑，稳固病情，调理肝肾，健胃养脾，标本兼治，达到阴阳平衡的状态，修络回元汤并非中成药，而是在患者病情的基础上加减方，对症调理，解决患者问题，帮助达到标准的生活水平。