运动神经元病，是一组病因未明的慢性进行性神经系统变性疾病，临床以进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和进行性眼外肌麻痹为主要特征，可同时伴发锥体束、锥体外系损害。根据病因可分为原发性和继发性两类。原发性运动神经元病又称“渐冻症”，主要是指渐冻症的病因未明的神经变性疾病。继发性运动神经元病，如脑炎、脑肿瘤、脊髓空洞症、外伤、中*等原因所致的神经损伤。
一、根据临床表现分为：
进行性肌萎缩为运动神经元病最常见的临床类型，通常起病较晚，早期常表现为手笨拙、肌肉萎缩和肌束震颤。随病程延长，出现下肢近端肌肉萎缩和无力。主要表现为行走困难、步态异常和共济失调等。
肌张力增高：是慢性进行性肌萎缩最常见的临床类型。患者常表现为肢体或躯干的弛缓性瘫痪，与肌肉张力增高有关，这与本病的主要特点相符。
延髓麻痹：临床上较少见，呈进行性加重的肌肉萎缩和无力，伴有吞咽困难或构音障碍。
二、根据病程分为：
进行性肌萎缩：进展迅速，可在数月内病情进展至严重程度；
肌无力型：早期出现无力症状，肢体远端逐渐加重，病情进展后累及全身骨骼肌；
进行性肌萎缩：起病缓慢，通常为一侧或双侧肢体无力，累及上肢的多见。通常先累及精细运动神经元，出现手部小肌肉萎缩和肌束震颤；
肌张力增高：病变早期可见肌张力增高症状，可为一侧或双侧肢体或躯干的弛缓性瘫痪和构音障碍；
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