在医院内，天还没亮王桂菊就起身下了床，她踉跄地走到女儿何新亚的病床前，费力地给女儿盖好被子后，便拿起水盆艰难地向水房一点点挪去，面对周围人投来的异样目光，王桂菊没有理会，只是埋着头一步步艰难地向前挪行着。
图为王桂菊老家的屋子王桂菊是个残疾人，家住河南省漯河市舞阳县。年，通过朋友介绍，她嫁给了大自己整整25岁的丈夫，两人没有举行婚礼，只是领了一张结婚证，便在一起了。婚后丈夫对她照顾得无微不至，年8月她生下了第一个孩子何新亚，次年十月又生下了第二个孩子何新浩，但两个孩子的身体状况都不乐观。
图为王桂菊和何新亚这一切要从多年前王桂菊出生时说起，其母在怀她的时候因发烧没能得到及时治疗，造成四肢瘫痪。王桂菊在3岁时还不能走路，出现了和她妈妈一样的症状，四肢萎缩，肌肉无力。同样，女儿何新亚在3岁的时候也噩梦般地继承了她的残疾，而儿子何新浩虽然没有天生残疾但体弱多病，每隔几天就会发烧一次，个头矮小。
图为新亚的残疾人证丈夫在世的时候，每天都会背着新亚上学，这一背就是6年，从没有耽误过女儿的学习。那时候的他经常头痛，但为了能把省下来的钱给女儿做康复治疗，10多年里他始终不肯去做检查。年秋，丈夫病情恶化，在坚持了没多久之后因脑梗塞去世了，新亚的学习生涯也就此结束。
图为新亚在病床上当问新亚喜不喜欢上学，有没有同学欺负你时，她说：“喜欢啊，我很喜欢上学，可是再也上不了了，虽然同学都嘲笑我打骂我，但我一点也不怨恨他们，因为他们还小，有些事不懂”。说到这里新亚的眼眶里涌出了泪水，这些年她承受了太多的白眼和嫌弃，背后的委屈和酸楚只能一个人默默地去承受。
图为王桂菊在给新亚喂饭以前，家里的生活靠着新亚爸爸种地和低保来维持。现在新亚爸爸去世了，让本就行动不便的母女生活变得更加艰难，新浩的身体状况也没有办法为家里承担太多。如果说清贫的生活已经让这个残缺不全的家庭难以为继，那么接下来的意外彻底把这个家庭拉向了深渊。
图为新亚的诊断证明今年6月，新亚的四肢开始出现严重的疼痛，一度疼到休克。在村里人的帮助下，把她们母女送到了河医院，经检查结果显示新亚患有脊髓性瘫痪，并伴着严重的肌肉萎缩。病房里突然来了一对摊坐在地上的母女，护士疑问地说道“你们俩谁要住院？”王桂菊说：我女儿四肢疼得厉害，给她治病，我这病40多年了，不治了。
图为王桂菊在缴费口妈妈王桂菊现在每天守在女儿的病床边，照顾女儿的重任全部落在她一个人的身上。她每天艰难地挪行在护士站和病房之间，出行工具只有一个小方凳，没有任何人帮助。她将屁股坐在脚背上，用手扶着地面一点点地挪行着，每走过一次，地面上就留下一道拖痕。
图为王桂菊医生说新亚的病康复的概率很大，医院治疗，在那里有更先进的医疗器械和治疗方案。希望有了，可问题又来了，后期多次手术以及长久的康复治疗费需要近70万元，这对于每个月靠着低保维持生活的一家人来说，无疑是个天文数字。王桂菊把所有的希望医院，在她看来，那里有着女儿活下去、站起来的希望！