肌肉萎缩

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央视报道干细胞ldquo破冰行动 [复制链接]

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渐冻症,学名为肌萎缩性侧索硬化症,是一种罕见的神经退行性疾病,具有致命的快速病程。全球科研人员期盼能开发出一种有效且安全的方法,为ALS患者带来逆转的改变。他们发现,干细胞对ALS的研究具有安全性和有效性,因此,干细胞成为了新的研究方向。

之前,央视CCTV的一则新闻:渐冻症女孩与“背起她整个世界”的奶奶的故事。

河北衡水武强县第二实验中学8年级的数学课中,一位家长把一个小女孩从轮椅抱到座位上,女孩的腿必须压两本书才能维持稳定姿势。

这个小女孩名叫刘宣诺,抱起她的是奶奶张瑞欣。宣诺2岁时就被确诊为运动神经元损伤,俗称“渐冻症”,当时医生说她可能活不过3岁,小宣诺的肌肉会逐渐萎缩,最后会连吞咽都变得困难。

但奶奶张瑞欣没有放弃孙女,被医生预言的命运也因此改变了。

小宣诺确诊为渐冻症后,奶奶带着她四处求医。终于在年,6岁的小宣诺接受了干细胞移植手术,病情得到缓解。

为了让小宣诺可以过上一个正常孩子的生活,奶奶开始带着她上学,从3年级就陪着小宣诺住校,每天四点起来做早餐,喂完饭就陪着小宣诺上课,背着小宣诺上厕所,晚上还要给小宣诺翻身。

一整天下来,奶奶要弯20多次的腰,要使30多次的力,背着几十斤重的小宣诺照顾日常起居,做过两次手术的奶奶,胳膊早已经伸不直了。可是,这一背,就是十几年……读万卷书,更要行万里路,带着小宣诺去旅行开阔眼界,也是奶奶坚持要做的事。

小宣诺回忆起跟奶奶的旅行:“奶奶带我去了三峡,*果树瀑布,还有神农架,就是那个有野人的地方”,脸上洋溢着藏不住的幸福,“奶奶想让我看看外面什么样,让我知道世界多美好!”

在奶奶的悉心呵护下,小宣诺不止活了下来,还上了小学、初中,现在已经是一名高中生,相对于学习成绩,奶奶更

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